目的 分析氨溴索联合布地奈德对吸入性肺炎患儿IL-6、TNF-α 水平的影响及安全性.方法 选取2017年10月至2019年9月南宫市人民医院收治的112例吸入性肺炎新生儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各56例,予对照组患儿布地奈德治疗,予研究组患儿布地奈德联合氨溴索治疗,疗程均为7 d.对比治疗7 d后两组患儿总有效率、不良反应发生率及临床症状消退时间;对比治疗前及治疗7 d后两组患儿血清IL-6、TNF-α水平变化.结果 治疗7 d后,研究组患儿治疗总有效率为96.43％,高于对照组的80.36％(P<0.05);研究组患儿治疗期间咳嗽、肺部湿啰音、发热、气促等症状减退时间与对照组比均缩短(P<0.05);与治疗前比,治疗7 d后两组患儿血清IL-6、TNF-α水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗期间不良反应总发生率为3.57％,低于对照组的16.07％(P<0.05).结论 氨溴索联合布地奈德能有效缩短新生儿吸入性肺炎患儿临床症状减退时间,降低炎性因子水平及不良反应发生率,提升临床治疗效果.