目的 研究氨酚黄那敏联合奥司他韦对病毒性流感患儿免疫功能的影响与安全性。方法 按照随机数字表法将阜宁县人民医院 2018 年 11 月至 2020 年 11 月收治的 92 例病毒性流感患儿分为对照组（46 例，采用奥司他韦治疗）和试验组（46 例，在对照组的基础上 联合氨酚黄那敏颗粒治疗），两组患儿均连续治疗 1 周。比较两组患儿治疗后临床疗效，临床症状缓解时间，治疗前后免疫功能，治疗 期间不良反应发生情况。结果 治疗后试验组患儿临床总有效率为 97.83%，显著高于对照组的 78.26% ；试验组患儿发热消退、乏力缓解、 鼻塞流涕缓解时间均显著短于对照组；治疗后，两组患儿 CD4+ 百分比、CD4+ /CD8+ 比值均较治疗前显著升高，且试验组显著高于对照 组；而 CD8+ 百分比显著降低，且试验组显著低于对照组（均P < 0.05）；治疗期间两组患儿不良反应总发生率比较，差异无统计学意义 （P > 0.05）。结论 采用氨酚黄那敏联合奥司他韦治疗病毒性流感，可明显改善患儿临床症状，提高免疫功能，且不会增加不良反应， 疗效显著，安全性良好。