目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者炎性因子水平的影响与安全性。方法 回顾性分析佛山市第五 人民医院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月收治的 63 例干眼症患者的临床资料，按照治疗方法的不同分为 A 组（30 例）和 B 组（33 例）。 A 组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗，B 组患者采用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，两组患者均连续治疗 4 周。比较两组患者 治疗总有效率，治疗前与治疗 2、4 周后泪液分泌实验（SIt）值、角膜荧光素染色（FL）评分，治疗前与治疗 4 周后炎性因子水平及治 疗期间不良反应发生情况。结果 B 组患者治疗总有效率显著高于 A 组；治疗 2、4 周后两组患者 SIt 值均较治疗前显著升高，且 B 组 显著高于 A 组；治疗 2、4 周后两组患者 FL 评分均较治疗前显著降低，且 B 组显著低于 A 组；治疗 4 周后两组患者血清白细胞介素 -6 （IL-6）、C- 反应蛋白（CRP）水平均显著降低，且 B 组显著低于 A 组（均P < 0.05）；两组患者不良反应总发生率比较，差异无统计 学意义（P > 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可改善干眼症患者泪眼分泌，并促进角膜恢复，缓解局部炎症反应，且 安全性良好。