目的 探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变型肺腺癌脑转移的临床疗效与安全性。方法 选取 2016 年 1 月至 2019 年 12 月晋中市第一人民医院收治的 40 例 EGFR 突变型肺腺癌脑转移患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照 组和研究组，各 20 例。对照组患者应用奥希替尼进行治疗，研究组患者应用贝伐珠单抗联合奥希替尼进行治疗，21 d 为 1 个疗程，两组患 者均治疗 3 个疗程后评价近期疗效；定期随访 2 年，对比两组患者颅内病灶治疗疗效、无进展生存时间（PFS），治疗前与治疗 3 个疗程后 血清学指标水平，治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗 3 个疗程后，研究组患者的客观缓解率（ORR）显著高于对照组（P<0.05）， 但两组患者疾病控制率（DCR）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者的 PFS 显著长于对照组（P<0.05）；与治疗前比，治 疗 3 个疗程后两组患者血清细胞角蛋白 19 片段（CYFRA21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血管内皮生长因子（VEGF）、促血 管生成素 2（Ang-2）水平均显著降低，且研究组显著低于对照组（均P<0.05）；两组患者皮疹、腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制、头晕头痛 等不良反应的发生率经比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗 EGFR 突变型肺腺癌脑转移能够 抑制肿瘤的生长，提高临床治疗效果和患者的生存期，且不增加不良反应的发生，安全性较好。