目的 探讨益母草颗粒联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者高泌乳素血症临床症状、泌乳素、药物副作用量表（TESS）评 分的影响。方法 以随机数字表法将深圳市龙华区慢性病防治中心 2020 年 1 月至 12 月收治的合并高泌乳素血症的 90 例女性精神分裂症 患者分为对照组（阿立哌唑）、干预 1 组（益母草颗粒联合阿立哌唑）、干预 2 组（益母草颗粒），各 30 例。患者均治疗 6 个月。比较 3 组患者治疗前及治疗 3、6 个月后阳性和阴性症状量表（PANSS）、泌乳素水平、TESS 量表评分的差异。结果 与治疗前比，治疗 3、 6 个月后 3 组患者阳性症状、阴性症状、一般精神症状及 PANSS 总分均降低，且干预 1 组较对照组、干预 2 组更低，干预 2 组患者一般精 神症状及 PANSS 总分较对照组更高；治疗 3、6 个月后，3 组患者泌乳素水平均降低，且干预 1 组较对照组、干预 2 组更低，干预 2 组治疗 3 个月后泌乳素水平较对照组更低；治疗 3、6 个月后，3 组患者 TESS 评分均升高，但干预 1 组、干预 2 组较对照组更低（均P<0.05）。结 论 益母草颗粒联合阿立哌唑应用于女性精神分裂症患者高泌乳素血症，能够明显降低泌乳素水平，缓解患者临床症状，减轻不良反应。