目的 探究血清 25- 羟维生素 D [25- （OH）D]、细胞因子与早产儿支气管肺发育不良（BPD）中的相关性，为临床早期 BPD 的预防提供依据。方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2022 年 12 月连云港市妇幼保健院收治的 80 例早产儿的临床资料，根据早产儿出生后 28 d 是否合并 BPD 将其分为 BPD 组（37 例）和非 BPD 组（43 例），同时将 BPD 组早产儿按照病情严重程度分为轻度 BPD 组（17 例， 未进行氧疗）与中重度 BPD 组（20 例，中度：吸氧浓度 <30%；重度：吸氧浓度 >30% 或需要进行机械通气）。比较 BPD 组和非 BPD 组早产儿临床资料，并进行单因素和多因素 Logistic 回归分析，筛选出早产儿发生 BPD 的影响因素；比较轻度 BPD 组和中重度 BPD 组 早产儿血清 25- （OH）D、转化生长因子 -β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）及白细胞介素 -10（IL-10）水平，并采用 Pearson 相 关系数分析法分析早产儿血清 25- （OH）D 及各细胞因子水平与 BPD 严重程度的相关性。结果 BPD 组早产儿出生 1 min Apgar 评分及 血清 25- （OH）D、IL-10 水平均较非 BPD 组更低，合并迟发性新生儿脓毒血症（LOS）、动脉导管未闭（PDA）、新生儿肺炎（NP） 的患儿占比及血清 TGF-β1 水平均较非 BPD 组更高，住院时长、持续气道正压通气（CPAP）时间及总吸氧时长均较非 BPD 组更长（均 P<0.05）；多因素 Logistic 回归分析结果显示，合并 LOS、NP，以及血清 25- （OH）D、IL-10 低水平与 TGF-β1 高水平均是早产儿发生 BPD 的危险因素；中重度 BPD 组早产儿血清 25- （OH）D、IL-10 水平均较轻度 BPD 组早产儿更低，血清 TGF-β1 水平较轻度 BPD 组早 产儿更高，且通过 Pearson 相关系数法分析显示，BPD 早产儿病情严重程度与血清 25- （OH）D、IL-10 水平呈负相关，与血清 TGF-β1 水 平呈正相关（均P<0.05）。结论 合并发生 LOS、NP，以及血清 25- （OH）D、IL-10 低水平，TGF-β1 高水平均为早产儿发生 BPD 的危 险因素，且血清 25- （OH）D、TGF-β1、IL-10 水平与 BPD 严重程度具有明显相关性，因此，检测上述指标水平变化可对 BPD 发生及其 严重程度进行预测评估。