目的 探索醛缩酶 A（ALDOA）过表达和基因敲减对膀胱癌 T24 细胞生长和侵袭的影响，为探讨泌尿系统肿瘤发病机 制提供理论依据。方法 通过慢病毒感染构建稳定表达的 ALDOA 过表达和基因敲减膀胱癌 T24 细胞重组细胞株，采用荧光定量 PCR （RT-PCR）法检测重组细胞 ALDOAmRNA 的表达情况；采用 CCK-8 法、细胞划痕实验、Transwell 小室实验检测重组 T24 细胞的增殖、 迁移和侵袭能力。结果 RT-PCR 检测结果显示，过表达组重组 T24 细胞 ALDOAmRNA 的相对表达量较对照组更高，基因敲减组较对照 组更低，证实膀胱癌 T24 细胞重组细胞株构建成功；CCK-8 法检测重组细胞增殖结果显示：在培养 72、96 h 时，过表达组重组 T24 细胞 生存率均较对照组更高；在培养 96 h 时，基因敲减组 T24 细胞生存率较对照组更低；划痕愈合实验结果显示：在培养 24 h 时，过表达组 重组 T24 细胞划痕愈合率较对照组更高；Transwell 小室细胞实验结果显示：在培养 48 h 时，过表达组重组 T24 细胞迁移数较对照组更 多，过表达组重组 T24 细胞侵袭数较对照组更多（均P<0.05）；培养 24 h 时，基因敲减组重组 T24 细胞划痕愈合率较对照组更低；在培 养 48 h 时，基因敲减组重组 T24 细胞迁移数较对照组更少，但差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 ALDOA 过表达可促进膀胱癌 细胞增殖、迁移和侵袭，ALDOA 基因敲减可减少膀胱癌 T24 细胞增殖、迁移和侵袭。