目的 探讨醒脑静在大鼠脑缺血再灌注损伤模型中的脑保护效果及其作用机制，评估醒脑静对大鼠脑缺血再灌注后的神经功 能、炎症反应及神经元损伤的影响。方法 选取健康成年 Sprague Dawley（SD）大鼠 60 只，根据随机数字表法分为假手术组（20 只）、 模型组（20 只）及醒脑静组（20 只）。醒脑静组大鼠灌胃给药醒脑静 3 mL/kg 体质量，1 次 /d，连续给药 5 d，给予假手术组和模型组 大鼠灌胃等体积纯净水。末次给药后 30 min 用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型。3 组大鼠均术后饲养至再灌注 72 h。比较再灌注 24 h 和 72 h 3 组大鼠横木行走实验评分、神经功能评分及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、白细胞介素 -6（IL-6）、白细胞介素 -10 （IL-10）水平，以及再灌注 72 h 3 组大鼠脑组织病理形态学。结果 与再灌注 24 h 比，再灌注 72 h 醒脑静组大鼠横木行走实验评分升 高，神经功能评分降低，再灌注 24、72 h，与手术组比，模型组和醒脑静组大鼠横木行走实验评分均降低，神经功能评分均升高，与模 型组比，醒脑静组大鼠横木行走实验评分均升高，神经功能评分均降低（均P<0.05）；与再灌注 24 h 比，再灌注 72 h 模型组与醒脑静组 大鼠血清 NSE、IL-6 及 IL-10 水平均降低，再灌注 24、72 h，与假手术组比，模型组和醒脑静组大鼠血清 NSE、IL-6 及 IL-10 水平均升 高，与模型组比，醒脑静组大鼠血清 NSE、IL-6 及 IL-10 水平均降低（均P<0.05）；与假手术组比，再灌注 72 h 模型组和醒脑静组大鼠 脑组织病理形态学出现明显改变，脑组织结构不完整，神经元出现坏死现象，与模型组比，醒脑静组大鼠的脑组织病理形态学变化相对 较轻，脑组织结构相对完整，神经元坏死相对较少。结论 醒脑静在大鼠脑缺血再灌损伤中具有显著的脑保护作用，能够保护大鼠脑组 织结构的完整性，调节炎症反应，减轻神经元损伤，进而改善其神经功能和运动功能。