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2022, 6(18):36-39.
摘要:
目的 探讨卡培他滨不同剂量用于晚期消化道肿瘤对患者癌胚抗原（CEA）、糖类抗原 125（CA125）、糖类抗原 724 （CA724）、糖类抗原 199（CA199）的影响，为临床治疗该病提供参考依据。方法 以随机数字表法将 2018 年 1 月至 2021 年 1 月 期间在苏州工业园区星海医院治疗的 62 例晚期消化道肿瘤患者分为对照组（31 例，2 500 mg/m2 卡培他滨治疗）与试验组（31 例， 2 000 mg/m2 卡培他滨治疗），3 周为 1 个疗程，两组患者均治疗 3 个疗程。比较治疗后两组患者临床疗效，治疗前后血清 CEA、CA125、 CA724、CA199 水平，生存质量评分，治疗期间不良反应发生情况，以及随访 1 年生存率。结果 治疗后两组患者血清 CEA、CA125、 CA724、CA199 水平与治疗前比均显著降低；而生命质量测定量表（FACT-G）各项评分均显著高于治疗前，治疗期间试验组患者恶心 呕吐、口腔炎、白细胞下降、色素沉着、手足综合征发生率均显著低于对照组（均P<0.05）；但治疗后两组间临床客观缓解率、血清 CEA、CA125、CA724、CA199 水平、社会状况、情感状况、功能状况、生理状况评分及随访 1 年时生存率比较，差异均无统计学意义 （均P>0.05）。结论 不同剂量的卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤，可降低患者肿瘤标志物水平，改善生存质量，疗效确切；但是相比 2 500 mg/m2 的使用剂量，应用 2 000 mg/m2 的卡培他滨治疗，患者的不良反应较少，安全性更高。
目的 探讨卡培他滨不同剂量用于晚期消化道肿瘤对患者癌胚抗原（CEA）、糖类抗原 125（CA125）、糖类抗原 724 （CA724）、糖类抗原 199（CA199）的影响，为临床治疗该病提供参考依据。方法 以随机数字表法将 2018 年 1 月至 2021 年 1 月 期间在苏州工业园区星海医院治疗的 62 例晚期消化道肿瘤患者分为对照组（31 例，2 500 mg/m2 卡培他滨治疗）与试验组（31 例， 2 000 mg/m2 卡培他滨治疗），3 周为 1 个疗程，两组患者均治疗 3 个疗程。比较治疗后两组患者临床疗效，治疗前后血清 CEA、CA125、 CA724、CA199 水平，生存质量评分，治疗期间不良反应发生情况，以及随访 1 年生存率。结果 治疗后两组患者血清 CEA、CA125、 CA724、CA199 水平与治疗前比均显著降低；而生命质量测定量表（FACT-G）各项评分均显著高于治疗前，治疗期间试验组患者恶心 呕吐、口腔炎、白细胞下降、色素沉着、手足综合征发生率均显著低于对照组（均P<0.05）；但治疗后两组间临床客观缓解率、血清 CEA、CA125、CA724、CA199 水平、社会状况、情感状况、功能状况、生理状况评分及随访 1 年时生存率比较，差异均无统计学意义 （均P>0.05）。结论 不同剂量的卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤，可降低患者肿瘤标志物水平，改善生存质量，疗效确切；但是相比 2 500 mg/m2 的使用剂量，应用 2 000 mg/m2 的卡培他滨治疗，患者的不良反应较少，安全性更高。
2022, 6(18):90-93.
摘要:
目的 探讨脉冲震荡技术在儿童支气管哮喘诊断评估中的应用价值，以期为临床诊断该病提供参考依据。方法 选取 2019 年 6 月至 2021 年 6 月东莞市人民医院收治的 255 例疑似支气管哮喘患儿，其中 63 例非支气管哮喘作为对照组，192 例确诊为支气管哮喘作 为研究组，研究组患儿根据急性发作期严重程度分为轻度组（174 例）、重度组（18 例）。所有患儿均进行脉冲震荡检测，并记录震荡频 率为 5 Hz 时气道黏性阻力（R5）、震荡频率为 20 Hz 时气道黏性阻力（R20）、共振频率（Fres）、震荡频率为 5 Hz 时电抗值（X5）。 研究组患儿在确诊后给予支气管哮喘患儿吸入短效 β2 受体激动剂、吸入短效抗胆碱能药物、全身应用糖皮质激素治疗，治疗后 3 周再次 进行脉冲震荡检测。比较对照组与研究组，研究组轻度组与重度组患儿 R5、R20、Fres、X5 值；绘制受试者工作特征曲线（ROC）分析 R5、R20、Fres、X5 对支气管哮喘及重症支气管哮喘的诊断价值；比较研究组患儿治疗前后 R5、R20、Fres、X5 变化情况。结果 研究 组患儿 R5、R20、Fres 值均显著高于对照组，X5 值显著低于对照组；重度组支气管哮喘患儿 R5、R20、Fres 值均显著高于轻度组，而 X5 值显著低于轻度组；ROC 曲线分析显示，R5 和 X5 对诊断支气管哮喘具有较高的诊断价值，且 R5 对重度支气管哮喘具有较高的诊断价 值；治疗后研究组患儿 R5 值显著低于治疗前，但仍高于对照组（均P<0.05），治疗后研究组患儿 R20、Fres 低于治疗前，X5 值高于治 疗前，但差异均无统计学意义（均P>0.05），而治疗后研究组 X5 值显著低于对照组（P<0.05）。结论 脉冲震荡技术是一种简便、需要 配合程度低、无创的方法，可较好地鉴别诊断支气管哮喘与非支气管哮喘，其中 R5 和 X5 的诊断价值相对较高，可作为支气管哮喘患儿 肺功能检测及治疗监测的指标。
目的 探讨脉冲震荡技术在儿童支气管哮喘诊断评估中的应用价值，以期为临床诊断该病提供参考依据。方法 选取 2019 年 6 月至 2021 年 6 月东莞市人民医院收治的 255 例疑似支气管哮喘患儿，其中 63 例非支气管哮喘作为对照组，192 例确诊为支气管哮喘作 为研究组，研究组患儿根据急性发作期严重程度分为轻度组（174 例）、重度组（18 例）。所有患儿均进行脉冲震荡检测，并记录震荡频 率为 5 Hz 时气道黏性阻力（R5）、震荡频率为 20 Hz 时气道黏性阻力（R20）、共振频率（Fres）、震荡频率为 5 Hz 时电抗值（X5）。 研究组患儿在确诊后给予支气管哮喘患儿吸入短效 β2 受体激动剂、吸入短效抗胆碱能药物、全身应用糖皮质激素治疗，治疗后 3 周再次 进行脉冲震荡检测。比较对照组与研究组，研究组轻度组与重度组患儿 R5、R20、Fres、X5 值；绘制受试者工作特征曲线（ROC）分析 R5、R20、Fres、X5 对支气管哮喘及重症支气管哮喘的诊断价值；比较研究组患儿治疗前后 R5、R20、Fres、X5 变化情况。结果 研究 组患儿 R5、R20、Fres 值均显著高于对照组，X5 值显著低于对照组；重度组支气管哮喘患儿 R5、R20、Fres 值均显著高于轻度组，而 X5 值显著低于轻度组；ROC 曲线分析显示，R5 和 X5 对诊断支气管哮喘具有较高的诊断价值，且 R5 对重度支气管哮喘具有较高的诊断价 值；治疗后研究组患儿 R5 值显著低于治疗前，但仍高于对照组（均P<0.05），治疗后研究组患儿 R20、Fres 低于治疗前，X5 值高于治 疗前，但差异均无统计学意义（均P>0.05），而治疗后研究组 X5 值显著低于对照组（P<0.05）。结论 脉冲震荡技术是一种简便、需要 配合程度低、无创的方法，可较好地鉴别诊断支气管哮喘与非支气管哮喘，其中 R5 和 X5 的诊断价值相对较高，可作为支气管哮喘患儿 肺功能检测及治疗监测的指标。
2022, 6(18):21-24.
摘要:
梅毒是一种多发于 20~39 岁性活跃人群的慢性、系统性、危害性极大的性传播疾病，主要通过黏膜或受伤的皮肤传播，其临 床表现复杂多样，几乎可侵犯全身各组织器官。机体对于梅毒螺旋体（TP）的免疫应答过程十分复杂，固有免疫、细胞免疫及免疫逃逸 均参与该过程，且细胞免疫在梅毒一期阶段主要是清除 TP，而在梅毒二、三期阶段也存在着明显的细胞免疫抑制。因此，现就梅毒的 发病机制、梅毒患者的细胞免疫学反应方面进行综述，以期为临床诊治提供参考。
梅毒是一种多发于 20~39 岁性活跃人群的慢性、系统性、危害性极大的性传播疾病，主要通过黏膜或受伤的皮肤传播，其临 床表现复杂多样，几乎可侵犯全身各组织器官。机体对于梅毒螺旋体（TP）的免疫应答过程十分复杂，固有免疫、细胞免疫及免疫逃逸 均参与该过程，且细胞免疫在梅毒一期阶段主要是清除 TP，而在梅毒二、三期阶段也存在着明显的细胞免疫抑制。因此，现就梅毒的 发病机制、梅毒患者的细胞免疫学反应方面进行综述，以期为临床诊治提供参考。
2021, 5(6):8-10.
摘要:
目的研究甲硝唑联合抗生素对子宫内膜炎患者炎性因子水平的影响与安全性。方法选取2019年3月至2020年3月荆门市第一人民医院收治的96例子宫内膜炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。对照组患者应用头孢曲松钠治疗,研究组患者在对照组的基础上联合甲硝唑治疗。两组患者均持续治疗1周,之后进行6个月的随访。对比两组患者治疗1周后的临床疗效;对比两组患者各症状消失时间;对比两组患者治疗前后血清炎性因子水平变化;对比两组患者随访6个月后的复发情况与不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后临床总有效率高于对照组,炎症消失时间、腹痛消失时间及阴道分泌物增多消失时间均短于对照组;相较于治疗前,治疗后两组患者血清白介素-4（IL-4）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均降低,且研究组低于对照组,而两组患者血清白介素-2（IL-2）、白介素-10（IL-10）水平均升高,且研究组高于对照组;随访6个月后研究组患者复发率与服药期间的不良反应总发生率均低于对照组（均P<0.05）。结论甲硝唑联合头孢曲松钠治疗子宫内膜炎患者效果显著,可缩短各症状消失时间,减轻炎症反应,改善预后,...
目的研究甲硝唑联合抗生素对子宫内膜炎患者炎性因子水平的影响与安全性。方法选取2019年3月至2020年3月荆门市第一人民医院收治的96例子宫内膜炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。对照组患者应用头孢曲松钠治疗,研究组患者在对照组的基础上联合甲硝唑治疗。两组患者均持续治疗1周,之后进行6个月的随访。对比两组患者治疗1周后的临床疗效;对比两组患者各症状消失时间;对比两组患者治疗前后血清炎性因子水平变化;对比两组患者随访6个月后的复发情况与不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后临床总有效率高于对照组,炎症消失时间、腹痛消失时间及阴道分泌物增多消失时间均短于对照组;相较于治疗前,治疗后两组患者血清白介素-4（IL-4）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均降低,且研究组低于对照组,而两组患者血清白介素-2（IL-2）、白介素-10（IL-10）水平均升高,且研究组高于对照组;随访6个月后研究组患者复发率与服药期间的不良反应总发生率均低于对照组（均P<0.05）。结论甲硝唑联合头孢曲松钠治疗子宫内膜炎患者效果显著,可缩短各症状消失时间,减轻炎症反应,改善预后,...
2021, 5(6):5-7.
摘要:
目的探讨腹腔镜辅助阴式全子宫切除术对巨大子宫肌瘤患者氧化应激与性激素水平的影响。方法回顾性分析2018年9月至2020年9月于广西贵港市第二人民医院接受手术治疗的60例巨大子宫肌瘤患者的临床资料,按手术方式的不同分为为开腹组（传统开腹子宫切除术）与腹腔镜组（腹腔镜辅助阴式全子宫切除术）,各30例,两组患者均于术后观察3个月。比较两组患者临床指标;比较两组患者术前及术后7 d血清缺血修饰白蛋白（IMA）、肌红蛋白（MYO）水平;比较两组患者术前及术后3个月血清促黄体素（LH）、雌二醇（E2）、促卵泡生成素（FSH）水平;比较两组者术后并发症发生情况。结果腹腔镜组患者术中出血量显著少于开腹组,且手术时间、首次下床时间、住院时间均显著短于开腹组;与术前比,术后7 d两组患者血清IMA、MYO水平均显著升高,而腹腔镜组显著低于开腹组;术后3个月两组患者血清LH水平均较术前显著升高,血清E2水平均较术前显著降低;腹腔镜组患者并发症总发生率显著低于开腹组（均P<0.05）;两组患者术前、术后3个月血清FSH水平及术后3个月两组患者血清LH、E
目的探讨腹腔镜辅助阴式全子宫切除术对巨大子宫肌瘤患者氧化应激与性激素水平的影响。方法回顾性分析2018年9月至2020年9月于广西贵港市第二人民医院接受手术治疗的60例巨大子宫肌瘤患者的临床资料,按手术方式的不同分为为开腹组（传统开腹子宫切除术）与腹腔镜组（腹腔镜辅助阴式全子宫切除术）,各30例,两组患者均于术后观察3个月。比较两组患者临床指标;比较两组患者术前及术后7 d血清缺血修饰白蛋白（IMA）、肌红蛋白（MYO）水平;比较两组患者术前及术后3个月血清促黄体素（LH）、雌二醇（E2）、促卵泡生成素（FSH）水平;比较两组者术后并发症发生情况。结果腹腔镜组患者术中出血量显著少于开腹组,且手术时间、首次下床时间、住院时间均显著短于开腹组;与术前比,术后7 d两组患者血清IMA、MYO水平均显著升高,而腹腔镜组显著低于开腹组;术后3个月两组患者血清LH水平均较术前显著升高,血清E2水平均较术前显著降低;腹腔镜组患者并发症总发生率显著低于开腹组（均P<0.05）;两组患者术前、术后3个月血清FSH水平及术后3个月两组患者血清LH、E
2021, 5(6):3-5.
摘要:
目的探讨低分子肝素对妊娠期高血压患者血压水平及凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT）的影响。方法回顾性分析江苏省淮安市金湖县人民医院收治的84例妊娠期高血压患者的临床资料,将2016年10至2017年10月入院的患者设为单一组（盐酸拉贝洛尔片治疗,42例）,将2018年10月至2019年10月入院的患者设为联合组（在单一组的基础上联合低分子量肝素钙注射液治疗,42例）,两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压、TT、PT、APTT水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者临床总有效率显著高于单一组;治疗后两组患者舒张压与收缩压均较治疗前显著降低,TT、PT、APTT水平均较治疗前显著延长,且联合组改善情况显著优于单一组（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用低分子肝素治疗妊娠期高血压可显著提升患者治疗效果,患者血压水平及血液高凝状态均明显改善,且安全性良好。
目的探讨低分子肝素对妊娠期高血压患者血压水平及凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT）的影响。方法回顾性分析江苏省淮安市金湖县人民医院收治的84例妊娠期高血压患者的临床资料,将2016年10至2017年10月入院的患者设为单一组（盐酸拉贝洛尔片治疗,42例）,将2018年10月至2019年10月入院的患者设为联合组（在单一组的基础上联合低分子量肝素钙注射液治疗,42例）,两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压、TT、PT、APTT水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者临床总有效率显著高于单一组;治疗后两组患者舒张压与收缩压均较治疗前显著降低,TT、PT、APTT水平均较治疗前显著延长,且联合组改善情况显著优于单一组（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用低分子肝素治疗妊娠期高血压可显著提升患者治疗效果,患者血压水平及血液高凝状态均明显改善,且安全性良好。
2021, 5(6):18-20.
摘要:
目的分析生血宝颗粒联合铁制剂对妊娠中晚期缺铁性贫血孕妇血液指标的影响与安全性。方法回顾性分析庆阳市西峰区南街社区卫生服务中心2019年1月至2020年2月收治的100例妊娠中晚期缺铁性贫血孕妇的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为A组与B组,各50例。A组孕妇给予铁制剂乳酸亚铁片治疗,B组孕妇在A组的基础上联合生血宝颗粒治疗,两组孕妇均治疗1个月。比较两组孕妇治疗后临床疗效与临床指标;比较两组孕妇治疗前后血清铁蛋白、血清铁、血红蛋白及红细胞计数水平;比较两组孕妇治疗期间肠胃不适发生情况。结果 B组孕妇治疗后临床总有效率显著高于A组;B组孕妇治疗后皮肤恢复红润时间、饮食恢复正常时间、乏力消失时间均显著短于A组;与治疗前比,治疗后两组孕妇血清铁蛋白、血清铁、血红蛋白及红细胞计数水平均显著升高,且B组显著高于A组（均P<0.05）;两组孕妇胃肠道不适发生率经比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论生血宝颗粒联合铁制剂可提高妊娠中晚期缺铁性贫血孕妇临床疗效,快速改善其贫血症状,改善其血液学指标,且安全性良好。
目的分析生血宝颗粒联合铁制剂对妊娠中晚期缺铁性贫血孕妇血液指标的影响与安全性。方法回顾性分析庆阳市西峰区南街社区卫生服务中心2019年1月至2020年2月收治的100例妊娠中晚期缺铁性贫血孕妇的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为A组与B组,各50例。A组孕妇给予铁制剂乳酸亚铁片治疗,B组孕妇在A组的基础上联合生血宝颗粒治疗,两组孕妇均治疗1个月。比较两组孕妇治疗后临床疗效与临床指标;比较两组孕妇治疗前后血清铁蛋白、血清铁、血红蛋白及红细胞计数水平;比较两组孕妇治疗期间肠胃不适发生情况。结果 B组孕妇治疗后临床总有效率显著高于A组;B组孕妇治疗后皮肤恢复红润时间、饮食恢复正常时间、乏力消失时间均显著短于A组;与治疗前比,治疗后两组孕妇血清铁蛋白、血清铁、血红蛋白及红细胞计数水平均显著升高,且B组显著高于A组（均P<0.05）;两组孕妇胃肠道不适发生率经比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论生血宝颗粒联合铁制剂可提高妊娠中晚期缺铁性贫血孕妇临床疗效,快速改善其贫血症状,改善其血液学指标,且安全性良好。
2021, 5(6):13-15.
摘要:
目的探究寿胎丸加味对复发性流产患者凝血功能与性激素水平的影响。方法选择高州市中医院2018年1月至2019年8月收治的50例复发性流产患者,依据随机数字表法分为对照组（25例）与试验组（25例）。对照组患者采用黄体酮与达肝素钠治疗,试验组患者在对照组的基础上加用寿胎丸加味治疗,两组患者均治疗9 d。比较两组患者治疗后中医证候积分;比较两组患者治疗前后凝血功能、子宫动脉阻力与性激素水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者腰膝酸软、头晕耳鸣、肢体寒冷、夜尿频繁等中医证候积分均低于对照组;两组患者治疗后血清纤维蛋白原（FIB）及阻力指数（RI）、收缩/舒张期速度比（S/D）水平均低于治疗前,试验组低于对照组;而血清纤维蛋白原降解产物（FIG）、纤维蛋白肽A（FPA）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、雌二醇（E2）水平均高于治疗前,试验组高于对照组;试验组患者治疗期间不良反应总发生率低于对照组（均P<0.05）。结论寿胎丸加味可缓解复发性流产患者临床症状,同时调节子宫动脉阻力与性激素水平,改善凝血功能,具有较高的临床应用安全性。
目的探究寿胎丸加味对复发性流产患者凝血功能与性激素水平的影响。方法选择高州市中医院2018年1月至2019年8月收治的50例复发性流产患者,依据随机数字表法分为对照组（25例）与试验组（25例）。对照组患者采用黄体酮与达肝素钠治疗,试验组患者在对照组的基础上加用寿胎丸加味治疗,两组患者均治疗9 d。比较两组患者治疗后中医证候积分;比较两组患者治疗前后凝血功能、子宫动脉阻力与性激素水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者腰膝酸软、头晕耳鸣、肢体寒冷、夜尿频繁等中医证候积分均低于对照组;两组患者治疗后血清纤维蛋白原（FIB）及阻力指数（RI）、收缩/舒张期速度比（S/D）水平均低于治疗前,试验组低于对照组;而血清纤维蛋白原降解产物（FIG）、纤维蛋白肽A（FPA）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、雌二醇（E2）水平均高于治疗前,试验组高于对照组;试验组患者治疗期间不良反应总发生率低于对照组（均P<0.05）。结论寿胎丸加味可缓解复发性流产患者临床症状,同时调节子宫动脉阻力与性激素水平,改善凝血功能,具有较高的临床应用安全性。
2021, 5(6):10-12.
摘要:
目的研究舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对无痛分娩产妇疼痛与血气指标的影响。方法回顾性分析吉林市妇产医院2019年3月至2020年6月收治的62例接受无痛分娩产妇的临床资料,按照麻醉方法的不同将其分为A组（30例）和B组（32例）。A组产妇采用罗哌卡因常规麻醉,B组产妇采用舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉。对比两组产妇的麻醉效果以及产程用时;对比两组产妇麻醉后5 min（T0）、麻醉后10 min（T1）、麻醉后15 min（T2）、麻醉后20 min（T3）疼痛程度及舒适感;对比两组产妇麻醉前与麻醉后12 h血气指标。结果 B组产妇镇痛维持时间长于A组,手术时间、麻醉起效时间以及第一产程、第二产程、第三产程用时均短于A组;T0～T3时两组产妇视觉模拟疼痛量表（VAS）评分均呈下降趋势,且B组患者均低于A组;T0～T3时两组产妇舒适度评分量表（BCS）评分呈上升趋势,且B组高于A组;与麻醉前比,麻醉后12 h两组产妇...
目的研究舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对无痛分娩产妇疼痛与血气指标的影响。方法回顾性分析吉林市妇产医院2019年3月至2020年6月收治的62例接受无痛分娩产妇的临床资料,按照麻醉方法的不同将其分为A组（30例）和B组（32例）。A组产妇采用罗哌卡因常规麻醉,B组产妇采用舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉。对比两组产妇的麻醉效果以及产程用时;对比两组产妇麻醉后5 min（T0）、麻醉后10 min（T1）、麻醉后15 min（T2）、麻醉后20 min（T3）疼痛程度及舒适感;对比两组产妇麻醉前与麻醉后12 h血气指标。结果 B组产妇镇痛维持时间长于A组,手术时间、麻醉起效时间以及第一产程、第二产程、第三产程用时均短于A组;T0～T3时两组产妇视觉模拟疼痛量表（VAS）评分均呈下降趋势,且B组患者均低于A组;T0～T3时两组产妇舒适度评分量表（BCS）评分呈上升趋势,且B组高于A组;与麻醉前比,麻醉后12 h两组产妇...
2021, 5(6):15-17.
摘要:
目的观察加减瓜蒌牛蒡汤联合中药外敷对非哺乳期乳腺炎患者炎性因子的影响与预后。方法选取东莞市石碣医院2018年8月至2020年8月收治的非哺乳期乳腺炎患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例。对照组患者给予皮质类固醇、免疫抑制剂等常规药物治疗,观察组患者给予院内改良后自拟的瓜蒌牛蒡汤联合中药外敷治疗,两组患者均治疗7 d,治疗后随访3个月。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后中医症候积分与血清炎性因子水平;随访3个月后比较两组患者复发情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者乳房疼痛、乳房红肿、乳房肿物、乳房脓肿等中医症候积分均降低,且观察组低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清白介素-6（IL-6）、白介素-4（IL-4）、白介素-2（IL-2）水平均降低,且观察组低于对照组;随访3个月后,观察组患者复发率低于对照组（均P<0.05）。结论加减瓜蒌牛蒡汤联合中药外敷可有效提高非哺乳期乳腺炎患者临床疗效,改善患者临床症状并降低复发率,缓解患者机体炎症反应,减轻机体变态反应。
目的观察加减瓜蒌牛蒡汤联合中药外敷对非哺乳期乳腺炎患者炎性因子的影响与预后。方法选取东莞市石碣医院2018年8月至2020年8月收治的非哺乳期乳腺炎患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例。对照组患者给予皮质类固醇、免疫抑制剂等常规药物治疗,观察组患者给予院内改良后自拟的瓜蒌牛蒡汤联合中药外敷治疗,两组患者均治疗7 d,治疗后随访3个月。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后中医症候积分与血清炎性因子水平;随访3个月后比较两组患者复发情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者乳房疼痛、乳房红肿、乳房肿物、乳房脓肿等中医症候积分均降低,且观察组低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清白介素-6（IL-6）、白介素-4（IL-4）、白介素-2（IL-2）水平均降低,且观察组低于对照组;随访3个月后,观察组患者复发率低于对照组（均P<0.05）。结论加减瓜蒌牛蒡汤联合中药外敷可有效提高非哺乳期乳腺炎患者临床疗效,改善患者临床症状并降低复发率,缓解患者机体炎症反应,减轻机体变态反应。
2020, 4(24):4-7.
摘要:
目的 分析经皮微创接骨板内固定术对肱骨干中段骨折患者关节功能及血清骨钙素(BGP)、Ⅰ型原胶原羟基端延长肽(PICP)、胶原羧基末端肽(CTX)水平的影响.方法 选取2018年3月至2019年11月武安市第一人民医院收治的肱骨干中段骨折患者90例,采用随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例).对照组患者行传统切开复位内固定术,观察组患者行经皮微创接骨板内固定术,两组患者均于术后随访6个月.比较两组患者手术情况;比较两组患者术前、术后6个月关节功能及血清BGP、PICP、CTX水平;比较两组患者术后6个月并发症发生情况.结果 与对照组比,观察组患者手术时间、住院时间、骨折愈合时间均缩短,且术中出血量减少;与术前比,术后6个月两组患者Mayo评分与Constant Murley评分及血清BGP、PICP水平均升高,且观察组高于对照组;而血清CTX水平均降低,且观察组低于对照组;术后6个月观察组患者并发症总发生率(4.44％)低于对照组(22.22％)(均P<0.05).结论 经皮微创接骨板内固定术可提升肱骨干中段骨折患者治疗效果,改善关节功能,进而促进骨折愈合,并减少并发症.
目的 分析经皮微创接骨板内固定术对肱骨干中段骨折患者关节功能及血清骨钙素(BGP)、Ⅰ型原胶原羟基端延长肽(PICP)、胶原羧基末端肽(CTX)水平的影响.方法 选取2018年3月至2019年11月武安市第一人民医院收治的肱骨干中段骨折患者90例,采用随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例).对照组患者行传统切开复位内固定术,观察组患者行经皮微创接骨板内固定术,两组患者均于术后随访6个月.比较两组患者手术情况;比较两组患者术前、术后6个月关节功能及血清BGP、PICP、CTX水平;比较两组患者术后6个月并发症发生情况.结果 与对照组比,观察组患者手术时间、住院时间、骨折愈合时间均缩短,且术中出血量减少;与术前比,术后6个月两组患者Mayo评分与Constant Murley评分及血清BGP、PICP水平均升高,且观察组高于对照组;而血清CTX水平均降低,且观察组低于对照组;术后6个月观察组患者并发症总发生率(4.44％)低于对照组(22.22％)(均P<0.05).结论 经皮微创接骨板内固定术可提升肱骨干中段骨折患者治疗效果,改善关节功能,进而促进骨折愈合,并减少并发症.
2020, 4(24):7-9.
摘要:
目的 探讨CAG化疗联合地西他滨对高危骨髓增生异常综合征患者血红蛋白(HGB)、白细胞计数(WBC)与血小板计数(PLT)水平的影响及安全性.方法 按照随机数字表法将江阴市人民医院2014年1月至2019年12月收治的高危骨髓增生异常综合征患者41例分为对照组(20例)与观察组(21例).对照组患者使用地西他滨治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用CAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+重组人粒细胞刺激因子)化疗.1个疗程28 d,连续治疗6个疗程.比较两组患者临床疗效、不良反应总发生率、治疗后3个月生存率;两组患者治疗前后HGB、WBC、PLT水平.结果 观察组患者临床疗效为85.72％,高于对照组的45.00％;与治疗前相比,治疗后两组患者HGB、PLT均升高,观察组高于对照组;WBC水平降低,观察组低于对照组;对照组患者3个月生存率为75.00％,低于观察组的100.00％(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为28.57％,与对照组的10.00％相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CAG化疗联合地西他滨可有效缓解高危骨髓增生异常综合征患者临床症状,提升生存率,恢复血常规水平,改善贫血现象,且不会增加不良反应.
目的 探讨CAG化疗联合地西他滨对高危骨髓增生异常综合征患者血红蛋白(HGB)、白细胞计数(WBC)与血小板计数(PLT)水平的影响及安全性.方法 按照随机数字表法将江阴市人民医院2014年1月至2019年12月收治的高危骨髓增生异常综合征患者41例分为对照组(20例)与观察组(21例).对照组患者使用地西他滨治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用CAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+重组人粒细胞刺激因子)化疗.1个疗程28 d,连续治疗6个疗程.比较两组患者临床疗效、不良反应总发生率、治疗后3个月生存率;两组患者治疗前后HGB、WBC、PLT水平.结果 观察组患者临床疗效为85.72％,高于对照组的45.00％;与治疗前相比,治疗后两组患者HGB、PLT均升高,观察组高于对照组;WBC水平降低,观察组低于对照组;对照组患者3个月生存率为75.00％,低于观察组的100.00％(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为28.57％,与对照组的10.00％相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CAG化疗联合地西他滨可有效缓解高危骨髓增生异常综合征患者临床症状,提升生存率,恢复血常规水平,改善贫血现象,且不会增加不良反应.
2021, 5(6):1-3.
摘要:
目的研究促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）对经腹腔镜下巧克力囊肿剥除术患者性功能及血清睾酮（T）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、促卵泡激素（FSH）水平的影响。方法按照随机数字表法将2019年8月至2020年6月罗定市人民医院收治的60例经腹腔镜下巧克力囊肿剥除术患者分为对照组（孕三烯酮治疗,30例）与研究组（曲普瑞林治疗,30例）,均给予两组患者为期6个月的治疗。将治疗后两组患者临床疗效、治疗前后女性性功能指数（FSFI）、性兴奋障碍诊断量表（DSED）评分、血清T、LH、E2、FSH水平进行对比分析。结果研究组患者临床总有效率高于对照组;治疗后两组患者FSFI、DSED评分及血清LH、FSH水平相较于治疗前均升高,研究组较对照组高;治疗后两组患者血清T、E2水平相较于治疗前均降低,且研究组较对照组低（均P<0.05）。结论 GnRHa可有效缓解经腹腔镜下巧克力囊肿剥除术患者的临床症状,改善性功能,调节雌激素水平,提高临床疗效。
目的研究促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）对经腹腔镜下巧克力囊肿剥除术患者性功能及血清睾酮（T）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、促卵泡激素（FSH）水平的影响。方法按照随机数字表法将2019年8月至2020年6月罗定市人民医院收治的60例经腹腔镜下巧克力囊肿剥除术患者分为对照组（孕三烯酮治疗,30例）与研究组（曲普瑞林治疗,30例）,均给予两组患者为期6个月的治疗。将治疗后两组患者临床疗效、治疗前后女性性功能指数（FSFI）、性兴奋障碍诊断量表（DSED）评分、血清T、LH、E2、FSH水平进行对比分析。结果研究组患者临床总有效率高于对照组;治疗后两组患者FSFI、DSED评分及血清LH、FSH水平相较于治疗前均升高,研究组较对照组高;治疗后两组患者血清T、E2水平相较于治疗前均降低,且研究组较对照组低（均P<0.05）。结论 GnRHa可有效缓解经腹腔镜下巧克力囊肿剥除术患者的临床症状,改善性功能,调节雌激素水平,提高临床疗效。
2022, 6(18):81-84.
摘要:
目的 探讨慢性萎缩性胃炎患者应用胃复春片联合兰索拉唑的临床治疗效果及其对血清学相关指标的影响，为临床治疗该疾 病提供参考依据。方法 将 2018 年 1 月至 2021 年 12 月北京京顺医院收治的慢性萎缩性胃炎患者（156 例）按随机数字表法分为对照组 与联合组，各 78 例。两组患者均采用常规抑酸、抗炎及清淡饮食等治疗，对照组患者在此基础上联合兰索拉唑治疗，联合组患者在上述 治疗的基础上联合胃复春片治疗，两组患者均连续治疗 8 周。比较两组患者临床疗效，治疗前后临床症状评分，血清学相关指标，以及 胃肠黏膜病理评分。结果 治疗后，联合组患者临床总有效率高于对照组；治疗后两组患者纳差、口苦口干、胃脘胀满、隐痛、乏力、 胃中嘈杂评分，血清白细胞介素 -8（IL-8）、肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）、人可溶性白介素 -2 受体（SIL-2R）、胃泌素（GAS）水平， 以及腺体萎缩、肠上皮化生评分均低于治疗前，且联合组低于对照组；血清胃泌素 -17（G-17）水平均高于治疗前，且联合组高于对照组 （均P<0.05）。结论 胃复春片联合兰索拉唑对慢性萎缩性胃炎患者的治疗效果显著，有利于改善临床证候，减轻炎症反应，并改善胃 肠激素的分泌与胃肠黏膜情况。
目的 探讨慢性萎缩性胃炎患者应用胃复春片联合兰索拉唑的临床治疗效果及其对血清学相关指标的影响，为临床治疗该疾 病提供参考依据。方法 将 2018 年 1 月至 2021 年 12 月北京京顺医院收治的慢性萎缩性胃炎患者（156 例）按随机数字表法分为对照组 与联合组，各 78 例。两组患者均采用常规抑酸、抗炎及清淡饮食等治疗，对照组患者在此基础上联合兰索拉唑治疗，联合组患者在上述 治疗的基础上联合胃复春片治疗，两组患者均连续治疗 8 周。比较两组患者临床疗效，治疗前后临床症状评分，血清学相关指标，以及 胃肠黏膜病理评分。结果 治疗后，联合组患者临床总有效率高于对照组；治疗后两组患者纳差、口苦口干、胃脘胀满、隐痛、乏力、 胃中嘈杂评分，血清白细胞介素 -8（IL-8）、肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）、人可溶性白介素 -2 受体（SIL-2R）、胃泌素（GAS）水平， 以及腺体萎缩、肠上皮化生评分均低于治疗前，且联合组低于对照组；血清胃泌素 -17（G-17）水平均高于治疗前，且联合组高于对照组 （均P<0.05）。结论 胃复春片联合兰索拉唑对慢性萎缩性胃炎患者的治疗效果显著，有利于改善临床证候，减轻炎症反应，并改善胃 肠激素的分泌与胃肠黏膜情况。
2020, 4(24):1-4.
摘要:
目的 研究布地奈德对支气管哮喘急性发作孕妇肺功能及血气分析指标的影响.方法 按随机数字表法将96例南通市妇幼保健院2016年1月至2019年6月收治的支气管哮喘急性发作孕妇分为对照组(48例)与观察组(48例).对照组患者给予硫酸特布他林治疗,观察组患者在此基础上使用布地奈德治疗,1周为1个疗程,两组患者均治疗2周,治疗后随访6个月.比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前及治疗后1周、1个月、3个月肺功能指标,治疗前与治疗后3个月血气指标;统计两组患者不良妊娠结局发生率.结果 观察组患者临床总有效率高于对照组;观察组患者咳嗽、胸闷、气促、喘息等时间均短于对照组;与治疗前相比,治疗后1周～3个月两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)水平均呈逐渐升高趋势,且观察组高于对照组;治疗后3个月两组患者pH值及血氧分压(PaO2)水平均升高,且观察组较对照组高;而两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05);观察组患者不良妊娠结局总发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德治疗可有效缓解支气管哮喘急性发作孕妇临床症状,改善患者肺功能及血气分析指标,进而减少不良妊娠结局的发生,临床疗效显著提高.
目的 研究布地奈德对支气管哮喘急性发作孕妇肺功能及血气分析指标的影响.方法 按随机数字表法将96例南通市妇幼保健院2016年1月至2019年6月收治的支气管哮喘急性发作孕妇分为对照组(48例)与观察组(48例).对照组患者给予硫酸特布他林治疗,观察组患者在此基础上使用布地奈德治疗,1周为1个疗程,两组患者均治疗2周,治疗后随访6个月.比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前及治疗后1周、1个月、3个月肺功能指标,治疗前与治疗后3个月血气指标;统计两组患者不良妊娠结局发生率.结果 观察组患者临床总有效率高于对照组;观察组患者咳嗽、胸闷、气促、喘息等时间均短于对照组;与治疗前相比,治疗后1周～3个月两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)水平均呈逐渐升高趋势,且观察组高于对照组;治疗后3个月两组患者pH值及血氧分压(PaO2)水平均升高,且观察组较对照组高;而两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05);观察组患者不良妊娠结局总发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德治疗可有效缓解支气管哮喘急性发作孕妇临床症状,改善患者肺功能及血气分析指标,进而减少不良妊娠结局的发生,临床疗效显著提高.
2021, 5(6):25-27.
摘要:
目的探讨剖宫产术后再次妊娠产妇阴道自然分娩的临床情况与母婴结局。方法选取中国医科大学航空总医院2017年8月至2019年6月收治的173例剖宫产术后再次妊娠且阴道自然分娩的产妇（A组）和173例剖宫产术后再次妊娠行剖宫产的产妇（B组）,对其临床病历资料进行回顾性分析。观察和对比两组产妇产后出血量、住院时间以及新生儿Apgar评分;对比两组产妇的生产结局及产妇血常规、血流动力学指标。结果 A组产妇的产后出血量显著少于B组,住院时间较B组显著缩短（均P<0.05）;A组产妇的尿潴留发生率显著高于B组（P<0.05）;分娩后两组产妇血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）均较分娩前显著降低,A组显著高于B组（均P<0.05）;两组产妇的新生儿Apgar评分、创口愈合不良、产后出血、产褥期感染、新生儿窒息的发生率及组内血氧饱和度（SpO2）水平比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论剖宫产术后再次妊娠选择阴道分娩的产妇母婴结局良好,分娩用时短,产妇出血量少,且产妇血流动力学稳定,在严格掌握产妇体征和分娩指征的情况下,剖宫产术后再次妊娠产妇可选择阴道自然分娩。
目的探讨剖宫产术后再次妊娠产妇阴道自然分娩的临床情况与母婴结局。方法选取中国医科大学航空总医院2017年8月至2019年6月收治的173例剖宫产术后再次妊娠且阴道自然分娩的产妇（A组）和173例剖宫产术后再次妊娠行剖宫产的产妇（B组）,对其临床病历资料进行回顾性分析。观察和对比两组产妇产后出血量、住院时间以及新生儿Apgar评分;对比两组产妇的生产结局及产妇血常规、血流动力学指标。结果 A组产妇的产后出血量显著少于B组,住院时间较B组显著缩短（均P<0.05）;A组产妇的尿潴留发生率显著高于B组（P<0.05）;分娩后两组产妇血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）均较分娩前显著降低,A组显著高于B组（均P<0.05）;两组产妇的新生儿Apgar评分、创口愈合不良、产后出血、产褥期感染、新生儿窒息的发生率及组内血氧饱和度（SpO2）水平比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论剖宫产术后再次妊娠选择阴道分娩的产妇母婴结局良好,分娩用时短,产妇出血量少,且产妇血流动力学稳定,在严格掌握产妇体征和分娩指征的情况下,剖宫产术后再次妊娠产妇可选择阴道自然分娩。
2020, 4(24):9-11.
摘要:
目的 研究糖皮质激素对肾病综合征并发重症肺炎患者肺功能及血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白排泄率(24 h UPE)水平的影响.方法 按照随机数字表法将北海市人民医院2019年3月至2020年2月纳入的肾病综合征并发重症肺炎患者90例分为对照组与观察组,各45例.对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上给予甲泼尼龙治疗,两组患者均治疗28 d.比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF),血清BUN、Scr水平及24 h UPE水平.结果 观察组患者临床疗效总有效率88.89％,高于对照组的68.89％;与治疗前比,治疗后两组患者FVC、FEV1、PEF水平均升高,观察组高于对照组;血清BUN、Scr水平及24 h UPE水平均降低,观察组低于对照组(均P>0.05).结论 糖皮质激素可有效缓解肾病综合征并发重症肺炎患者临床症状,改善肺功能,提高肾功能,有利于患者恢复,且疗效确切.
目的 研究糖皮质激素对肾病综合征并发重症肺炎患者肺功能及血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白排泄率(24 h UPE)水平的影响.方法 按照随机数字表法将北海市人民医院2019年3月至2020年2月纳入的肾病综合征并发重症肺炎患者90例分为对照组与观察组,各45例.对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上给予甲泼尼龙治疗,两组患者均治疗28 d.比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF),血清BUN、Scr水平及24 h UPE水平.结果 观察组患者临床疗效总有效率88.89％,高于对照组的68.89％;与治疗前比,治疗后两组患者FVC、FEV1、PEF水平均升高,观察组高于对照组;血清BUN、Scr水平及24 h UPE水平均降低,观察组低于对照组(均P>0.05).结论 糖皮质激素可有效缓解肾病综合征并发重症肺炎患者临床症状,改善肺功能,提高肾功能,有利于患者恢复,且疗效确切.
2023, 7(12):16-18.
摘要:
目的 探讨艾愈胶囊联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效与对患者造血系统的保护作用，为临床治疗该疾病提供参考依 据。方法 选取江西省妇幼保健院 2022 年 6 月至 11 月收治的 100 例中晚期宫颈癌患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组。给予 对照组（50 例）患者常规同步放化疗（放疗 + 紫杉醇 + 顺铂），外照射放疗，1 次 /d，5 次 / 周，共放疗 25 次；同步化疗 1 周为 1 个疗 程，共治疗 5 个疗程；观察组（50 例）患者在对照组的基础上联合口服艾愈胶囊，连续治疗至放化疗结束。对比两组患者临床疗效，治 疗前后造血功能、肿瘤标志物水平，以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者客观缓解率（ORR）显著高于对照组；与治疗前 比，治疗后两组患者白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、血红蛋白（HGB）水平均显著降低，与对照组比，观察组患者 WBC、 PLT、HGB 水平降低幅度较小；血清癌胚抗原（CEA）、鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）、糖类抗原 125（CA125）水平均显著降低，且观 察组显著低于对照组；观察组患者Ⅲ级以上骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能异常发生率均显著低于对照组（均P<0.05）；两组患者放射 性膀胱炎及皮炎的发生率比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 艾愈胶囊辅助放化疗治疗中晚期宫颈癌可提高临床疗效，降 低肿瘤标志物水平，减轻对造血系统的损伤，可减少骨髓抑制、胃肠道反应及肝、肾功能损害等不良反应的发生情况，安全性较好。
目的 探讨艾愈胶囊联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效与对患者造血系统的保护作用，为临床治疗该疾病提供参考依 据。方法 选取江西省妇幼保健院 2022 年 6 月至 11 月收治的 100 例中晚期宫颈癌患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组。给予 对照组（50 例）患者常规同步放化疗（放疗 + 紫杉醇 + 顺铂），外照射放疗，1 次 /d，5 次 / 周，共放疗 25 次；同步化疗 1 周为 1 个疗 程，共治疗 5 个疗程；观察组（50 例）患者在对照组的基础上联合口服艾愈胶囊，连续治疗至放化疗结束。对比两组患者临床疗效，治 疗前后造血功能、肿瘤标志物水平，以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者客观缓解率（ORR）显著高于对照组；与治疗前 比，治疗后两组患者白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、血红蛋白（HGB）水平均显著降低，与对照组比，观察组患者 WBC、 PLT、HGB 水平降低幅度较小；血清癌胚抗原（CEA）、鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）、糖类抗原 125（CA125）水平均显著降低，且观 察组显著低于对照组；观察组患者Ⅲ级以上骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能异常发生率均显著低于对照组（均P<0.05）；两组患者放射 性膀胱炎及皮炎的发生率比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 艾愈胶囊辅助放化疗治疗中晚期宫颈癌可提高临床疗效，降 低肿瘤标志物水平，减轻对造血系统的损伤，可减少骨髓抑制、胃肠道反应及肝、肾功能损害等不良反应的发生情况，安全性较好。
2021, 5(6):80-82.
摘要:
目的研究甲基强的松龙联合丙种球蛋白对儿童重症支原体肺炎患儿免疫功能与肺功能指标的影响。方法按照随机数字表法将北京市延庆区医院2018年2月至2019年2月接治的50例儿童重症支原体肺炎患儿分为对照组（25例）与研究组（25例）。给予对照组患儿阿奇霉素常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合甲基强的松龙、丙种球蛋白治疗,两组患儿均连续治疗5 d。对比两组患儿治疗5 d后临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况;对比两组患儿治疗前、治疗5 d后免疫功能与肺功能指标的变化。结果治疗5 d后研究组患儿临床总有效率（96.00%）显著高于对照组（68.00%）,退烧、咳嗽、肺部湿啰音等症状消失时间均显著短于对照组;与治疗前比,治疗5 d后两组患儿血清免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）及用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸量（FEV1）、最大呼吸气流（PEF）水平均显著升高,且研究组显著高于对照组（均P<0.05）;治疗5 d后两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗儿童...
目的研究甲基强的松龙联合丙种球蛋白对儿童重症支原体肺炎患儿免疫功能与肺功能指标的影响。方法按照随机数字表法将北京市延庆区医院2018年2月至2019年2月接治的50例儿童重症支原体肺炎患儿分为对照组（25例）与研究组（25例）。给予对照组患儿阿奇霉素常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合甲基强的松龙、丙种球蛋白治疗,两组患儿均连续治疗5 d。对比两组患儿治疗5 d后临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况;对比两组患儿治疗前、治疗5 d后免疫功能与肺功能指标的变化。结果治疗5 d后研究组患儿临床总有效率（96.00%）显著高于对照组（68.00%）,退烧、咳嗽、肺部湿啰音等症状消失时间均显著短于对照组;与治疗前比,治疗5 d后两组患儿血清免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）及用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸量（FEV1）、最大呼吸气流（PEF）水平均显著升高,且研究组显著高于对照组（均P<0.05）;治疗5 d后两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗儿童...
2023, 7(12):1-3.
摘要:
目的 探究免疫治疗应用于晚期非小细胞肺癌对患者免疫功能的影响及安全性。方法 选取 2019 年 7 月至 2022 年 7 月赣 州市人民医院收治的 200 例晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法将其分为对照组 [ 采用 DP 化疗方案（多西他赛 + 顺铂）] 和观察 组（在对照组的基础上增加卡瑞利珠单抗免疫治疗），各 100 例。3 周为 1 个疗程，两组共治疗 3 个疗程后进行疗效评估。比较两组患者 治疗后近期疗效，治疗前后免疫功能、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量核心量表（EORTC QLQ-C30）评分及治疗期间不良反应发生情 况。结果 观察组患者客观缓解率及疾病控制率均显著高于对照组；与治疗前比，治疗后对照组患者外周血 CD4+ 百分比、CD4+ /CD8+ 比 值、NK 细胞百分比均显著降低，但观察组均显著高于对照组；对照组患者外周血 CD8+ 百分比显著升高，但观察组显著低于对照组；与 治疗前比，治疗后两组患者 EORTC QLQ-C30 各维度评分均显著升高，且观察组显著高于对照组（均P<0.05）；观察组患者的不良反应 总发生率高于对照组，但两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 针对晚期非小细胞肺癌患者，在常规化疗的基础上辅以卡瑞利 珠单抗免疫治疗，可保护患者的免疫力，提高疾病控制效果和患者生存质量，同时不会明显增加不良反应。
目的 探究免疫治疗应用于晚期非小细胞肺癌对患者免疫功能的影响及安全性。方法 选取 2019 年 7 月至 2022 年 7 月赣 州市人民医院收治的 200 例晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法将其分为对照组 [ 采用 DP 化疗方案（多西他赛 + 顺铂）] 和观察 组（在对照组的基础上增加卡瑞利珠单抗免疫治疗），各 100 例。3 周为 1 个疗程，两组共治疗 3 个疗程后进行疗效评估。比较两组患者 治疗后近期疗效，治疗前后免疫功能、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量核心量表（EORTC QLQ-C30）评分及治疗期间不良反应发生情 况。结果 观察组患者客观缓解率及疾病控制率均显著高于对照组；与治疗前比，治疗后对照组患者外周血 CD4+ 百分比、CD4+ /CD8+ 比 值、NK 细胞百分比均显著降低，但观察组均显著高于对照组；对照组患者外周血 CD8+ 百分比显著升高，但观察组显著低于对照组；与 治疗前比，治疗后两组患者 EORTC QLQ-C30 各维度评分均显著升高，且观察组显著高于对照组（均P<0.05）；观察组患者的不良反应 总发生率高于对照组，但两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 针对晚期非小细胞肺癌患者，在常规化疗的基础上辅以卡瑞利 珠单抗免疫治疗，可保护患者的免疫力，提高疾病控制效果和患者生存质量，同时不会明显增加不良反应。
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